Studimi fokusohet te një lloj kanceri shumë agresiv i quajtur karcinomë seroze me gradë të lartë (HGSC), i cili është një nga shkaqet kryesore të vdekjeve nga kanceri tek gratë.
Një problem i madh me këtë kancer është se zakonisht zbulohet vetëm kur është përhapur, gjë që e bën shumë të vështirë trajtimin dhe shumica e grave jetojnë më pak se pesë vjet pas diagnozës.
Deri më tani, mjekët dyshonin se HGSC-ja fillonte në tubat fallopiane dhe jo në vezore, por nuk dihej saktësisht cilat qeliza ishin burimi.
Studimi i ri nga “Cornell University”, udhëhequr nga Dr. Alexander Nikitin, tregon se qelizat “pre-ciliated tubal epithelial cell” (qeliza epiteliale para-cilie) në tubat fallopiane janë burimi më i mundshëm i HGSC-së. Këto qeliza janë në mes të ndryshimit nga qelizat burimore në qeliza të pjekura me cili (strukturat e vogla që ndihmojnë lëvizjen e vezëve dhe lëngjeve).
Kur dy gjene kryesore kundër kancerit, TP53 dhe RB1, ishin çaktivizuar në këto qeliza te minjtë e modifikuar gjenetikisht, kanceri filloi të zhvillohej shpejt. Po ashtu, gjeni Krt5 rezultoi shumë aktiv dhe mund të përdoret si tregues i hershëm për diagnostikim.
Ky zbulim është i rëndësishëm sepse mund të çojë në diagnostikim më të hershëm, trajtime të personalizuara dhe testime të reja për parandalimin e kancerit të vezoreve.
Edhe pse studimi është kryer te minjtë, anatomia e tubave fallopiane te njerëzit është shumë e ngjashme, kështu që zbulimet mund të aplikohen edhe tek njerëzit.
Në thelb: studiuesit identifikuan qelizat pre-ciliated të tubave fallopiane si burimin kryesor të kancerit ovarian agresiv, gjë që mund të ndihmojë në diagnostikim dhe trajtim më të hershëm dhe të efektshëm
