Një djalë trevjeçar i ka habitur mjekët me përparimin e tij, pasi u bë personi i parë në botë me sindromën Hunter që merr një terapi gjenetike inovative, shkruan BBC.
Sëmundja shkakton dëmtime progresive në trup dhe tru.
Për shkak të një gjeni të dëmtuar, para trajtimit, Oliver Chu nuk ishte në gjendje të prodhonte një enzimë thelbësore për mbajtjen e qelizave të shëndetshme.
Në një rast të parë në botë, stafi mjekësor është përpjekur ta përgjysmojë sëmundjen, duke ndryshuar qelizat e Oliverit duke përdorur terapi gjenetike.
Prindërit e Oliverit, Jingru dhe Ricky, thonë se diagnoza e të dy djemve të tyre erdhi si një tronditje e madhe.
Skyler, vëllai më i madh i Oliverit, gjithashtu vuan nga kjo gjendje, megjithëse sfidat e tij të hershme të zhvillimit fillimisht iu atribuuan lindjes gjatë periudhës së Covid-it.
“Kur mëson për sindromën Hunter, mjeku të thotë të mos kërkosh në internet,” kujton Ricky.
Hematologia pediatër Claire Horgan shpjegoi se gjaku i tij kaloi nëpër një makinë për të mbledhur qeliza staminale specifike, të cilat më pas u modifikuan gjenetikisht
