Një komitet shkencëtarësh të pavarur të konsultuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave të SHBA (FDA) njëzëri deklaroi se përfitimet e donanemabit, ilaçi më i fundit eksperimental kundër sëmundjes së Alzheimerit, tejkalojnë rreziqet që lidhen me administrimin e tij.
”Pikërisht për shkak se Alzheimer është kaq i përhapur dhe për shkak se nuk ka kurë për këtë formë të demencës, çdo ngadalësim, madje edhe modest, i përparimit të rënies njohëse ka rëndësi”, përfundon paneli i ekspertëve.
Shtyrja e “topit” të vendimit përfundimtar që mund të sjellë donanemabin në klinika tek FDA, e thirrur për të vendosur deri në fund të vitit.
Donanemab është një antitrup monoklonal (d.m.th. një antitrup i modifikuar i marrë në një laborator) i prodhuar nga kompania farmaceutike amerikane Eli Lilly që synon depozitat e proteinës beta-amiloide, një produkt mbeturinash që ngjitet në neuronet në trurin e njerëzve me Alzheimer.
Në një provë 76-javore, 1 736 pacientë në fazat e hershme të sëmundjes, me rënie të lehtë njohëse, morën donanemab me infuzion ose një placebo.
Sëmundja nuk u ndal, por rënia e funksionit konjitiv vazhdoi më ngadalë te njerëzit që morën ilaçin, të cilëve iu deshën 4 muaj e gjysmë deri në 7 muaj e gjysmë më shumë për të patur të njëjtin dëm kognitiv, të shfaqej tek ata që kishin marrë një placebo.
Gati gjysma e pacientëve në donanemab mbetën në të njëjtin nivel konjitiv një vit pas studimit, krahasuar me 29% të atyre që morën një placebo.
